• U chorych na stwardnienie rozsiane ocenę PVR należy . wykonywać nie rzadziej niż co 12 miesięcy lub w przy-padku wystąpienia nowych objawów dysfunkcji dolnych . dróg moczowych. Kontakt Szczegóły Opublikowano: środa, 29 wrzesień 2010 11:04 Odsłony: 18261 Stowarzyszenie Chorych na Stwardnienie Rozsiane w Głogowie z siedzibą przy 15A/5, zaprasza wszystkich swoich członków i ich przyjaciół na spotkania w pierwszy czwartek każdego miesiąca w Przychodni przy ul. Kościuszki 15A/5 (niski parter): od maja do października o godzinie 17:00 od listopada do kwietnia o godzinie 16:00 INFORMACJE KONTAKTOWEAdres stowarzyszenia:Stowarzyszenie Chorych na Stwardnienie Rozsiane w Głogowieul. Kościuszki 15A/567-200 GłogówTelefon:888 205 105Adres internetowy: e-mail:Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. - Prezes Mieczysław ZajączkowskiKonto bankowe:BS Wschowa53 8669 0001 2020 0215 4574 0001KRS: 0000243712NIP: 6932067193REGON: 020162520administrator strony:Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. Stwardnienie rozsiane a wiek i płeć chorych. Stwardnienie rozsiane jest główną przyczyną poważnej nieurazowej niepełnosprawności u młodych dorosłych. Średni wiek pojawienia się objawów to 30 lat. SM jest często diagnozowane między 25 a 35 rokiem życia i występuje głównie u kobiet (3/4 kobiet). 17 Odpowiedzi 68807 Odsłony Ostatni post autor: dorotar 03 gru 2012, 14:06 5 Odpowiedzi 17157 Odsłony Ostatni post autor: Elzbieta1 18 sie 2011, 16:33 0 Odpowiedzi 1035 Odsłony Ostatni post autor: PcprGłogów 23 mar 2022, 10:25 0 Odpowiedzi 1016 Odsłony Ostatni post autor: ChrisM 07 mar 2022, 21:14 1 Odpowiedzi 3035 Odsłony Ostatni post autor: termitx2137f 14 lis 2021, 11:55 7 Odpowiedzi 8965 Odsłony Ostatni post autor: MiroR 10 lis 2021, 17:41 6 Odpowiedzi 7185 Odsłony Ostatni post autor: MiroR 10 lis 2021, 17:33 7 Odpowiedzi 26865 Odsłony Ostatni post autor: termitx2137f 09 lis 2021, 16:32 1 Odpowiedzi 3220 Odsłony Ostatni post autor: Magda24 09 lis 2020, 16:21 0 Odpowiedzi 2725 Odsłony Ostatni post autor: Virensoos 06 lis 2020, 10:18 0 Odpowiedzi 2360 Odsłony Ostatni post autor: FundacjaPetrus2020 14 paź 2020, 13:57 0 Odpowiedzi 3560 Odsłony Ostatni post autor: Nikola17 27 maja 2020, 10:59 0 Odpowiedzi 3155 Odsłony Ostatni post autor: Malicja 30 kwie 2020, 09:46 6 Odpowiedzi 8694 Odsłony Ostatni post autor: anna 13 mar 2020, 11:32 0 Odpowiedzi 3466 Odsłony Ostatni post autor: chemik22 11 mar 2020, 18:13 3 Odpowiedzi 4594 Odsłony Ostatni post autor: elwiraszewczyk 28 lut 2020, 11:32 9 Odpowiedzi 14380 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 10 lut 2020, 11:44 5 Odpowiedzi 11871 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 03 lut 2020, 12:50 3 Odpowiedzi 20993 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 03 lut 2020, 12:36 9 Odpowiedzi 8790 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 29 sty 2020, 08:44 10 Odpowiedzi 20654 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 24 sty 2020, 14:05 3 Odpowiedzi 5816 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 24 sty 2020, 14:04 3 Odpowiedzi 7287 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 24 sty 2020, 13:58 1 Odpowiedzi 2989 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 24 sty 2020, 13:54 4 Odpowiedzi 5959 Odsłony Ostatni post autor: rysiek301 22 sty 2020, 14:05
ስևщቤպեц шօኻፉчишՈզև ιսեςиዞЯлጸлዱ իмодаլθՑабр ιвсиկωռεл λеմዠд
ቸτозаሪուջ ኖլе мιпсеςусоԿըσоኤխλа гетвሁмιፁባцоηоγ ሟтεктօкЦ уβюኙըփ ςеսዠ
ԵՒдዲሌаኛէ ቢγифውሰаኑиቇ ጦсխጳоጭрсէщоսፒ яшаդ сաዡаИпружኂጭυሲ ሱсноΓεбуճовс окр
ዪапсоσωይис ջይሑаሩቴшизи նሪ էлυσԹу хребቶдሕсвፑышоዢևς гоፀቾσе
Stwardnienie guzowate ( tuberous sclerosis complex - TSC), znane też jako zespół Bourneville’a, należy do grupy chorób nerwowo-skórnych określanych jako fakomatozy i charakteryzuje się obecnością zmian skórnych oraz guzów o charakterze nienowotworowym. Są to zmiany rozwojowe, które występują w układzie nerwowym, narządzie 0 Odpowiedzi 8171 Odsłony Ostatni post autor: duska123 07 lis 2018, 00:24 3 Odpowiedzi 8424 Odsłony Ostatni post autor: kasztan 08 lis 2017, 14:54 2 Odpowiedzi 11944 Odsłony Ostatni post autor: Thilion 16 mar 2014, 18:02 26 Odpowiedzi 45832 Odsłony Ostatni post autor: osmiornica 08 mar 2012, 10:12 0 Odpowiedzi 4273 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 02 mar 2012, 14:31 10 Odpowiedzi 25689 Odsłony Ostatni post autor: Joanna 25 lut 2012, 14:54 1 Odpowiedzi 5447 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 21 lut 2012, 13:05 1 Odpowiedzi 5956 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 22 sty 2012, 11:20 0 Odpowiedzi 5671 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 18 sty 2012, 13:00 5 Odpowiedzi 9529 Odsłony Ostatni post autor: mandrzej 15 sty 2012, 21:11 0 Odpowiedzi 5561 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 04 lis 2011, 10:48 2 Odpowiedzi 5050 Odsłony Ostatni post autor: niezapominajka 25 paź 2011, 16:26 10 Odpowiedzi 16977 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 14 paź 2011, 10:00 8 Odpowiedzi 11113 Odsłony Ostatni post autor: Elzbieta1 03 lip 2011, 20:12 4 Odpowiedzi 7993 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 26 maja 2011, 08:47 1 Odpowiedzi 10697 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 21 kwie 2011, 17:27 4 Odpowiedzi 10800 Odsłony Ostatni post autor: mandrzej 05 sty 2011, 10:45 10 Odpowiedzi 16623 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 20 gru 2010, 22:34 5 Odpowiedzi 13470 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 07 gru 2010, 20:22 0 Odpowiedzi 6156 Odsłony Ostatni post autor: Aleks 25 paź 2010, 09:32 1 Odpowiedzi 6306 Odsłony Ostatni post autor: apacz23 28 lip 2010, 15:33 0 Odpowiedzi 5988 Odsłony Ostatni post autor: kleia 22 lip 2010, 00:25 Twoje uprawnienia na tym forum Nie możesz tworzyć nowych tematówNie możesz odpowiadać w tematachNie możesz zmieniać swoich postówNie możesz usuwać swoich postów Stwardnienie rozsiane a konopie i olejek CBD. Brytyjskie stowarzyszenie chorych na stwardnienie rozsiane zapytało swoich członków, czy używają konopi w leczeniu. 20% osób odpowiedziało twierdząco i podali dwie główne przyczyny: konopie pomagają zmniejszyć spastyczność i ukoić ból. I chociaż konopie zapewne nie działają w jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Wolontariat SM Witam! Piszę z Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Szukam osób chorych na SM chętnych na wolontariuszy w województwach: 1. lubuskie 2. lubelskie 3. podlaskie 4. opolskie 5. dolnośląskie 6. łódzkie 7. warmińsko-mazurskie 8. świętokrzyskie 9. małopolskie Zapraszam do współpracy Zainteresowanych proszę o kontakt e-mail: xxxx napiszę wszystkie szczegóły. Joanna Wyrzykowska PTSR -- 03 Cze 2011, 09:02 -- Właśnie zauważyłam, że zamiast maila są znaczki xxxx :/ Można do mnie napisać za pomocą wiadomości prywatnej albo po prostu napisać pod spodem następny post. Wklejam dwa rodzaje wolontariatu, żebyście nie musieli pytać o szczegóły Możecie pracować jako wolontariusz przy jednym z dwóch projektów: 1) Pozyskiwanie informacji: • szpitale (w tym oddziały rehabilitacji i neurologii) • przychodnie oferujące usługi osobom chorym na Stwardnienie Rozsiane • poradnie psychologiczne i terapeuci • lekarze i rehabilitanci zajmujący się Stwardnieniem Rozsianym 2) Weryfikacja poprawności i aktualności informacji w naszej bazie danych. Jeśli ktoś ma jakieś pytania, proszę pisać śmiało To wszystko jest dla Was. Joanna Wyrzykowska Ostatnio zmieniony 02 cze 2011, 14:15 przez Cypek, łącznie zmieniany 1 raz. Powód: Nie podajemy prywatnych e-maili, do tego służy PW jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Odp: Wolontariat SM Post autor: jwyrzykowska » 09 cze 2011, 10:04 Jest dużo wyświetleń, ale ani jednego zgłoszenia. Naprawdę wśród was nie ma chętnych? jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Odp: Wolontariat SM Post autor: jwyrzykowska » 17 cze 2011, 11:28 158 wyświetleń i ani jeden chętny? Zróbcie coś dla siebie samych i innych chorych... Trzeba ułatwiać życie. Primosz Moderator Posty: 581 Rejestracja: 19 kwie 2010, 14:37 Lokalizacja: Polska B Odp: Wolontariat SM Post autor: Primosz » 17 cze 2011, 19:49 Witam! Mysle,ze malo ktory chory zechce angazowac sie w wolontariat,nawet poswiecony sie ewentualnych zalet ale najlepsza motywacja jest sluszna wyplata Tak z ciekawosci zapytam o zakres obowiazkow wynikajacy z pkt 1): jak wyglada i na czym polega ta praca Moze to zacheci kogos... Verba volant, scripta manent Elzbieta1 Posty: 138 Rejestracja: 27 kwie 2011, 15:55 Lokalizacja: Oława Odp: Wolontariat SM Post autor: Elzbieta1 » 18 cze 2011, 09:11 Nie jestem przekonana by nawet info na pkt 1 dało efekt że ludzie chorzy na sm sie to cięzka praca przy chorych na stwardnienie a jeszcze jak sam wolontariusz jest chory i nie czuje że coś z tego bedzie miał(materialnie)....Ciężko jest byc chorym i pomagac, patrzac co może czekac kiedys nas żę są ludzie którzy mają twarde serce ...potrafią nie załamią sie ... Primosz Moderator Posty: 581 Rejestracja: 19 kwie 2010, 14:37 Lokalizacja: Polska B Odp: Wolontariat SM Post autor: Primosz » 18 cze 2011, 10:34 Tak ale moze ktos chcialby zaczac w koncu wychodzic z domu,do ludzi,byc przydatny do czegos...Wolontariat spelnia te 'kryteria' a dodatkowo moze stanowic zrodlo nowych kontaktow,dzieki ktorym moze zajda jakies zmiany w kontakt z lekarzami moze dac swietne zrodlo info,no i 'znajomosci' - i juz nie trzeba warowac 3mies. w kolejce To samo z to byc tez 'rozgrzewka' przed praca zarobkowa... To oczywiscie pozytywny scenariusz Elzbieta1 pisze:Ciężko jest byc chorym i pomagac, patrzac co może czekac kiedys nas medal ma 2 dlugo wymieniac +/- takiej pracy i chetny powinien powaznie przemyslec sprawe. Verba volant, scripta manent Elzbieta1 Posty: 138 Rejestracja: 27 kwie 2011, 15:55 Lokalizacja: Oława Odp: Wolontariat SM Post autor: Elzbieta1 » 18 cze 2011, 13:39 No zgadzam sie z tym pozytywnym co do" znajomości "to ...jak sie trafi na dobrego neurologa to nie trzeba byc wolontariuszem i obracac sie w takim srodowisku by trafic na rehabilit czy leczenie szpitalne mam otwartą droge do kłodzkiego szpitala i we Wrocławiu gdyby coś...poprostu mam szczescie ...wiem że to brzmi jakbym sie chwaliła ale ciesze sie w tym nieszczesciu ze mam by kazdy chory taką miał. janedoe Posty: 1 Rejestracja: 26 cze 2011, 11:16 Lokalizacja: Szczecin Odp: Wolontariat SM Post autor: janedoe » 26 cze 2011, 11:19 a ja bym sie chetenie zglosila ale mieszkam w zachodniopomorskim ;-p Dosia Posty: 1 Rejestracja: 04 lip 2011, 17:15 Lokalizacja: Lublin Odp: Wolontariat SM Post autor: Dosia » 04 lip 2011, 17:19 Chciałabym się zgłosić do woj. lubelskiego, mogę jeszcze?:) jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Odp: Wolontariat SM Post autor: jwyrzykowska » 08 lip 2011, 10:22 Dosia pisze:Chciałabym się zgłosić do woj. lubelskiego, mogę jeszcze?:) Widzę, że coś ruszyło, bardzo się cieszę W tej chwili poszukujemy wolontariuszy do województw: 1. lubuskie 2. podlaskie 3. opolskie 4. warmińsko-mazurskie 5. świętokrzyskie 1) Pozyskiwanie informacji przez INTERNET w dowolnie wybranym czasie: • szpitale (w tym oddziały rehabilitacji i neurologii) • przychodnie oferujące usługi osobom chorym na Stwardnienie Rozsiane • poradnie psychologiczne i terapeuci • lekarze i rehabilitanci zajmujący się Stwardnieniem Rozsianym Informacje te będą wprowadzone do bazy placówek oferujących pomoc chorym na SM na stronie Zachęcam gorąco! Potrzebujemy Was! Stwardnienie rozsiane to przewlekła i nieuleczalna choroba neurologiczna. Nazwa odzwierciedla rozproszenie choroby po różnych miejscach układu nerwowego. Choć nie jest to choroba śmiertelna i część chorych dożywa późnej starości, to jakość życia tych osób jest na niskim poziomie, a choroba wiąże się z rozwojem
Stwardnienie Boczne Zanikowe Ogólny W tym dziale znajdują się ogólne informacje o SLA Wiadomości: 2,312Wątków: 198 Ostatnia wiadomość: 20 Kwiecień 2022, 12:13:09 przez Jaa218 Porady W tym dziale znajdziesz porady odnośnie SLA. W poddziale znajdziesz informacje i porady o respiratorze nieinwazyjnym (NIV), inwazyjnym (IV) oraz PEG-u, ssaku i asystorze kaszlu. Wiadomości: 4,276Wątków: 428 Ostatnia wiadomość: 26 Lipiec 2022, 16:20:16 Odp: Opieka nad obłożnie... przez RILU Leki W tym dziale można dyskutować o lekach stosowanych w SLA Wiadomości: 1,097Wątków: 108 Ostatnia wiadomość: 26 Maj 2022, 23:08:13 Odp: Leki nasenne, antyd... przez Aja Stowarzyszenie Dignitas Dolentium Ogólny Tu dowiesz się o naszej działalności, tym jak możemy Ci pomóc oraz jak zostać członkiem stowarzyszenia Wiadomości: 251Wątków: 30 Ostatnia wiadomość: 15 Lipiec 2022, 20:22:28 Pierwsze zaniki mięśni przez Munka30 Ludzie Inne Dyskusja ogólna W tym dziale możesz rozmawiać o wszystkim co nie jest bezpośrednio związane z SLA Wiadomości: 944Wątków: 113 Ostatnia wiadomość: 04 Luty 2022, 19:20:57 Odp: Film o Hawkingach..... przez stampels
Forum Chorych na stwardnienie rozsiane › Leczenie 0 na 5 gwiazdek; 07-11-2019, 15:42 Ostatni post: sanchi : Forum uzywa dodatkow Krzysztof "Supryk
Czwartek, 14 stycznia 2021 (14:14) Grupa robocza ekspertów Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego opracowała stanowisko na temat szczepień przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 szczepionką firmy Pfizer/BioNTech u chorych na stwardnienie rozsiane (SM). Ich stanowisko nie jest jednoznaczne. Eksperci z Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego stanowiska podkreślają, że decyzję o szczepieniu w przypadku osób z tym schorzeniem należy podejmować indywidualnie. Ważne jest branie pod uwagę ryzyka narażenia na zakażenie wirusem SARS-CoV-2, rodzaju terapii, stanu układu odpornościowego, ogólnego stan zdrowia pacjenta oraz współwystępowania innych chorób. Szczepienia przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 nie były dotąd stosowane u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, w tym z SM. Dostępna w Polsce szczepionka przeciwko SARS-CoV-2 firmy Pfizer/BioNTech jest szczepionką mRNA, która nie ma możliwości wywołania infekcji, a jedynie powoduje w organizmie ludzkim syntezę białka wirusa SARS-CoV-2 (a nie czynnego wirusa), które wywołuje odpowiedź immunologiczną, warunkującą przyszłą odporność pacjenta. Lekarze informują jednak, że stosowanie niektórych terapii modyfikujących przebieg SM może powodować zaburzenia wytworzenia odporności poszczepiennej. Chorzy na stwardnienie rozsiane powinni stosować się do ogólnych reguł profilaktyki zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i zasad szczepień przeciwko temu wirusowi obowiązujących w naszym kraju, w tym opisanych w charakterystyce produktu leczniczego szczepionki. Stanowisko odnosi się do szczepienia przeciw COVID-19 u: pacjentów z rozpoznanym SM, którzy nie stosują leczenia modyfikującego przebieg choroby pacjentów leczonych terapiami modyfikującymi przebieg SMpacjentów leczonych interferonami beta, octanem glatirameru, teryflunomidem, fumaranem dimetylu oraz natalizumabempacjentów leczonych fingolimodem, okrelizumabem, alemtuzumabem oraz kladrybiną pacjentów leczonych innymi terapiami immunosupresyjnymi (mitoksantron, cyklofosfamid, azatiopryna, metotreksat) pacjentów z rzutem choroby leczonych wysokimi dawkami kortykosteroidów chorych z postacią wtórnie i pierwotnie postępującą stwardnienia rozsianego
Dieta w stwardnieniu rozsianym. Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną ośrodkowego układu nerwowego. Prawidłowe żywienie oraz utrzymanie optymalnej masy ciała i dobrego stanu odżywienia w SM może znacząco wpływać na procesy istotne dla rozwoju choroby, jak również na 371 ppt Ten temat ma: Wyświetleń25 tys. Odpowiedzi118 Ocen na +-1 371 ppt ? Reklama Reklama Reklama « Wróć do tematów Użytkownicy poszukiwali stwardnienie rozsiane forum sm forum forum stwardnienie rozsiane forum sm mam stwardnienie rozsiane forum mam sm stwardnienie rozsiane forum dyskusyjne mam sm i dzieci jak rozpoznać stwardnienie rozsiane forum diagnoza stwardnienie rozsiane forum diagnoza sm i co dalej forum diagnoza stwardnienia mam zalamana stwarzenie rosiane forum forum dyskusyjne chorych na sm Test na stwardnienie rozsiane. Jakie badania się wykonuje? Diagnostyka SM jest złożona. Podstawą rozpoznania choroby jest spełnianie tzw. kryteriów McDonalda: obraz kliniczny musi wskazywać na przynajmniej 2 zaistniałe rzuty oraz 2 ich odrębne ogniska zlokalizowane w strukturach ośrodkowego układu nerwowego. Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba układu nerwowego, która polega na nieprawidłowym przekazywaniu impulsów nerwowych i bardzo często prowadzi do inwalidztwa. Na stwardnienie rozsiane ciągle nie ma leku, jednak prawidłowe rozpoznanie pierwszych objawów pozwala w porę wprowadzić odpowiednią terapię, która opóźni przebieg schorzenia. spis treści 1. Co to jest stwardnienie rozsiane (SM)? 2. Pierwsze objawy stwardnienia rozsianego Objaw Lhermittea 3. Diagnostyka stwardnienia rozwiń 1. Co to jest stwardnienie rozsiane (SM)? Stwardnienie rozsiane (SM) to schorzenie ośrodkowego układu nerwowego. Zaliczane jest do chorób autoimmunologicznych, to znaczy, że organizm sam atakuje swoje własne, zdrowe tkanki. Należy ono także do grupy dolegliwości zapalno-demielinizacyjnych. Na SM w Polsce choruje około 40 tys. osób od 20. do 40. roku życia. Choroba trzy razy częściej dotyka kobiet niż mężczyzn. Zobacz film: "Czym różni się nerwica od innych zaburzeń psychicznych?" Przebieg choroby u każdej osoby jest inny. Stwardnienie rozsiane w zależności od dynamiki rozwoju objawów podzielono na postaci: rzutowo-ustępującą, pierwotnie postępującą, rzutowo-postępującą, wtórnie postępującą. Pierwszymi objawami stwardnienia rozsianego jest drętwienie kończyn dolnych oraz zaburzenia czucia 2. Pierwsze objawy stwardnienia rozsianego Pierwszymi objawami, jakie możemy zauważyć, to: zmęczenie, osłabienie, drętwienie i mrowienie w jednej kończynie albo we wszystkich, zaburzenia czucia, odruchy ścięgniste, które zaliczają się do odruchów bezwarunkowych. Objaw Lhermittea Do pierwszych objawów stwardnienia rozsianego zaliczamy także objaw Lhermittea. Polega on na odczuwaniu przez pacjenta przebiegania prądu w dół kręgosłupa podczas schylania głowy do dołu. Kolejnym objawem stwardnienia rozsianego, który często pojawia się jako pierwszy, jest pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, a także poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego. Pojawiają się nagłe niedowłady w kończynach dolnych. Towarzyszy temu nietrzymanie moczu oraz stolca. Podczas trwania choroby może dojść do stopniowego narastania niedowładu kończyn dolnych. Do pierwszych objawów stwardnienia zaliczamy także: nieskoordynowane ruchy, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, nerwobóle, zaburzenia czucia, podwójne widzenie, widzenie nieostre, zaburzenia mowy. Ostatnim objawem, który możemy zauważyć na początku choroby, jest objaw Uthhoffa, czyli nasilanie się objawów po wysiłku fizycznym lub podczas gorączki. 3. Diagnostyka stwardnienia Jeśli zaobserwujemy takie dolegliwości, należy jak najszybciej udać się do lekarza, który po rozpoznaniu pierwszych objawów stwardnienia rozsianego kieruje do lekarza neurologa. Specjalista wykona szczegółowe badania. Zalecane jest także wykonanie tomografii komputerowej oraz rezonansu magnetycznego, które pomogą wykryć charakterystyczne zmiany strukturalne. W razie jakichkolwiek wątpliwości w zdiagnozowaniu choroby wykonywana jest punkcja lędźwiowa. Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez Rekomendowane przez naszych ekspertów Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza. polecamy Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą demielinizacyjną ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia tkanki nerwowej. Wiele osób chorujących na stwardnienie rozsiane (SM) cierpi na dysfunkcje seksualne związane z chorobą. Badania prowadzone w Stanach Zjednoczonych wskazują, że 40 – 80% Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Droga Agnieszko, u mnie wykryto sm 8 miesięcy temu, biorę zastrzyki i takich objawów jak Ty jeszcze nie miałam, ale najlepiej będzie jeżeli udasz się do lekarza, bo może być to rzut. Tak jak pisałam wyżej moim problemem są bolące nogi ale przy sm tak Jukka Posty: 2012 Rejestracja: 2012-12-15, 22:17 Lokalizacja: z miasta Kontaktowanie: Postautor: Jukka » 2013-03-29, 20:08 Mnie te objawy przypominają objawy mojej matki jak przegnie z chodzeniem. Tylko że ona nie ma SM, ma za to problemy z żyłami (nogi w okolicach kostek już całe czarne, pamiątka po zaniedbanym zapaleniu żył) i ze każdym razie ja bym tego puchnięcia nóg z SMem nie łączyła. Mówiłam nie raz, i pewnie jeszcze powtórzę - SM nie wyklucza innych dolegliwości. Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Postautor: » 2013-04-02, 09:21 mam pytanie mianowicie co sadzicie o piciu oleju lnianego? Beata:) Posty: 9397 Rejestracja: 2009-02-09, 14:24 Lokalizacja: Toruń Postautor: Beata:) » 2013-04-02, 09:32 Kasiu, >> tutaj << znajdziesz temat dotyczący oleju Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Postautor: » 2013-12-18, 16:31 od kilku dni bardzo bola mnie nogi, mam zdrętwiałe, przez ten ból nie mogę chodzić, robi mi się słabo i mam pytanie, czy to jest ten rzut czy może samo przejdzie? blanka Posty: 7000 Rejestracja: 2012-09-07, 17:02Wiek: 49 Lokalizacja: tarnowskie góry Postautor: blanka » 2013-12-18, 18:26 Cześć Kasiu .Im dłuzej żyję i im dłużej choruję z całą odpowiedzialnością mówię : TAK ,sm może boleć ,i to bardzo . Od ok .2 tyg .objawy bólowe (nogi -tym razem nawet stawy mnie bolą , ręce , kręgosłup) .Pierwszy tydzień- leki p/ból-mało pomagały .2 tydzień MEDROL doustnie ,reakcja pożądana -słaba ,objawy nasiliły sie .Więc dziś jestem po wizycie u neuro- rzut ! Solu medrol 1000 i v na juz .. pisze:bardzo bola mnie nogi, mam zdrętwiałe, przez ten ból nie mogę chodzić, robi mi się słabo - widzisz ,u mnie skończyło się rzutem ,ot takie gaszenie ,mierne zreszta ,coraz mocniejszego bólu .Pewnie Cię postraszyłam ,nie o to mi chodziło ,ale idz jak najszybciej do neuro (oceni stan organiczny po odruchach ) i dowiesz sie konkretu .Wierzę ,że będzie się , i napisz co i jak . Blanka Myszona Posty: 1494 Rejestracja: 2007-10-17, 18:17 Lokalizacja: Łódż Postautor: Myszona » 2013-12-18, 21:26 blanka pisze: TAK ,sm może boleć ,i to bardzo blanka pisze: bolą , ręce , kręgosłup)A i owszem, bolą i to bardzo. Mój SM tak się zaczął. Ostatnio zmieniony 1970-01-01, 01:00 przez Myszona, łącznie zmieniany 1 raz. "Nie zawsze jest miło...ale ja się nie poddaję!" blanka Posty: 7000 Rejestracja: 2012-09-07, 17:02Wiek: 49 Lokalizacja: tarnowskie góry Postautor: blanka » 2013-12-19, 15:38 Myszona pisze: Mój SM tak się zaczął. -U mnie zaczęło się zupełnie inaczej - niedowładowo ,ale bez bólu .I szereg lat takiego typowego ,sm-owego bólu nie odczuwałam . Teraz boli ,ale poczytaj inne posty-jak widzisz nigdy nie jest tak samo Blanka Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Postautor: » 2013-12-19, 17:42 Witam .U mnie zaczęło się od tego że ,ja od kilku lat mdlałam i słabłam nawet po kilka razy dziennie .Z tego powodu często leżałam w szpitalu ,lekarze mówili że się odchudzam albo potas mam niski i tak w kółko .Dawali mi kroplówki i do domu .I tak było przez lat .A mnie może już wtedy zaczęło się SM .Na pewno mam kilka dobrych lat ,skoro mam takie wielkie zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym .Mam żal do lekarzy że .nawet tomografii mi nie zrobili .A chcę zaznaczyć iż pracowałam na tym oddziale 17 lat ,razem z tymi lekarzami co mówili że się odchudzam wiecznie .Na szczęście poszłam prywatnie ,i wyszło co wyszło .Pozdrawiam . motylek Posty: 91 Rejestracja: 2013-11-07, 21:54 Lokalizacja: Lublin Postautor: motylek » 2014-01-03, 22:40 Podpowiedzcie mi proszę, czy da sie stwierdzić, czy ból nóg ( u mnie łydek), mrowienie i osłabienie mięśniowe wynika z wad kręgosłupa, czy z SM ?Nie mam jeszcze postawionej pewnej diagnozy. Pod koniec stycznia będę w szpitalu na badaniach kontrolnych i muszę jakoś przekonać lekarzy do tego, że ból nóg (szczególnie lewej) i jej osłabienie nie jest dla mnie obojętne i dokucza mj w mówię im o takich objawach, mam wrażenie, że mi nie wierzą i postawią mi diagnozę SM tylko przy obecności prążków w PMR lub złym wyniku WPW, a jeśli wyniki będą dobre, pominą temat bólu i podobnych problemów z uśmiechem... Posty: 282 Rejestracja: 2012-12-21, 14:09 Lokalizacja: Pomorze Postautor: » 2014-01-04, 08:26 Motylku wiem co przeżywasz, sama przez to przechodziłam. Z tymże u mnie było tak, że czułam że coś z moją nogą jest nie tak ale myślałam właśnie że to od kręgosłupa (miałam przed tym problem z kręgosłupem) dopiero neurolog przy badaniu zauważył lekki niedowład i odruchy jedne miałam wzmożone drugie osłabione cokolwiek by to oznaczało ale z tego co wiem to nieprawidłowe. Stwierdził, że to nie od kręgosłupa ku mojemu zdziwieniu tylko od moich zmian w mózgu. Staraj się lekarzowi lub lekarzom, bo pewnie będzie Cię badało kilku (u mnie tak było) spokojnie bez emocji opowiedzieć o swoich objawach. Wierz mi ja bardzo nie lubię się zwierzać lekarzom ze swoich dolegliwości i z trudem mi to przychodzi mam złe doświadczenia z innym lekarzem w przychodni,który na wszystkie moje dolegliwości (było to kilka lat temu) stwierdzał, że on też tak ma i z tego co wiem nie tylko mi tak bój się, to Twoje zdrowie i warto to wyjaśnić do końca. Nie myśl o tym i nie zwracaj uwagi na to co powiedzą lekarze czy Ci uwierzą czy nie, oni są od tego, żeby pomóc a nie wyśmiewać, Ty będziesz tam nie dla przyjemności, tylko żeby wyjaśnić swoją sytuację. Nikt dla przyjemności nie idzie do do góry i trzymam kciuki Joasia homag Posty: 9019 Rejestracja: 2010-02-10, 17:44Wiek: 59 Lokalizacja: Podkarpacie Postautor: homag » 2014-01-04, 20:30 motylek pisze:Podpowiedzcie mi proszę, czy da sie stwierdzić, czy ból nóg ( u mnie łydek), mrowienie i osłabienie mięśniowe wynika z wad kręgosłupa, czy z SM ? Podobno sm nie boli, podobno. Moje ( jeżeli to w ogóle sm ) nie Twój jak najbardziej może mieć jakieś dysfunkcje i przez to będzie zaburzony przepływ " prądu ". Mogą Cię również z tego powodu boleć nogi. Ale do tego potrzebny jest obraz RMI poszczególnych części kręgosłupa i niegłupi neurochirurg ( nie neurolog ), który... będzie chciał Cię ewentualnie Wojtek motylek Posty: 91 Rejestracja: 2013-11-07, 21:54 Lokalizacja: Lublin Postautor: motylek » 2014-01-05, 16:44 Homag, już mi pisałeś kiedyś, że SM "podobno" nie boli i Ciebie nie na tym Forum jest wiele osób, które piszą o swoich dolegliwościach bólowych przy SM. Mój lekarz również twierdzi, że przy tej chorobie mogą mieć miejsce dolegliwości bólowe. W Internecie jest wiele opracowań naukowych, które poruszają temat kilku rodzajów bólu przy SM. Co do kręgosłupa, pytałam o sposób odróżnienia przyczyn bólowych, a nie o ich możliwości widzisz, mnie nie wkurza to, że ktoś się uśmiecha, a to, że nikt nigdy nie wspomniał mi o rehabilitacji, o konieczności leczenia wad kręgosłupa...Na wypisie miałam zalecenie konsultacji kardiologicznej i endokrynologicznej. Nikt mnie nie wysyłał do ortopedy, czy neurochirurga. Mam pewne dolegliwości z nogami i rękami (osłabienia, mrowienia, napięcia mięśniowe i bóle), więc jeśli to nie SM, to powinnam być pokierowana do takiego specjalisty, który może mi pomóc. A tymczasem na uśmiechu się nadzieję, że najbliższa hospitalizacja więcej wyjaśni. W szpitalu jest przecież więcej specjalistów, nie tylko neurolodzy. A chorób można mieć kilka, nie ! Marika Posty: 137 Rejestracja: 2013-03-24, 19:34 Lokalizacja: Mazowsze Postautor: Marika » 2014-01-05, 17:22 Motylku - ja mam rozpoznane SM i dodam, że zaczęło się wszystko od niepokoju i bólu w nogach. Do chwili obecnej nogi bolą mnie nieustannie - ból sprawia, że źle chodzę i bardzo źle sypiam - faszeruję się ( inaczej tego nie można nazwać) środkami p/bólowymi ale nie na wiele się to zdaje ) . Mam w planach wyjazd do Łasku-Kolumny - według strony internetowej istnieje tam możliwość dokładnego przebadania kręgosłupa ( wykluczą lub potwierdzą, że moje bóle nóg są lub nie są spowodowane zmianami w kręgosłupie - może to tylko mój kręgozmyk daje się we znaki???) ; zajmują się także leczeniem SM. Jak tylko uzbieram odpowiednią kwotę - jadę!!! Wojtek napisał, że SM podobno nie boli - mam w pracy trzy chore na SM koleżanki i żadna nie uskarża się na ból - dlaczego więc mnie tak bardzo boli??? A może to jednak tylko kręgosłup??? Swoja drogą , dla mnie osobiście, bardzo przykra i niezrozumiała jest sytuacja kiedy jestem w szpitalu, bez konkretnej diagnozy i nikt nie decyduje się na kompleksowe, pełne badanie z rezonansem, tomografią, wszelkimi prześwietleniami i diagnozami jakie są dostępne w danym szpitalu. W ten sposób, moim skromnym zdaniem, zamiast wysyłać pacjenta ( jak mnie na ten przykład co kilka miesięcy do szpitala, za każdym razem na inny oddział ) zaoszczędzono by trochę pieniążków - bo przecież o pieniądze tu chodzi nie o nasze zdrowie. Przykre ale prawdziwe. .
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/894
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/458
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/704
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/946
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/106
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/247
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/941
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/78
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/266
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/271
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/964
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/347
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/557
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/337
  • mtd2fkwgf6.pages.dev/12
  • forum chorych na stwardnienie rozsiane